Лечение заболеваний у детей имеет свои особенности. Болезни, выявленные в раннем возрасте, в большей степени излечимы. Благоприятный прогноз характерен и при лечении нефротического синдрома, как у взрослых, так и у детей. Данный недуг достаточно редкий, представляет собой поражение почек, сопровождающееся отеками, при котором белок в моче в разы превышает норму. Данная статья расскажет о том, каким образом осуществляется лечение нефротического синдрома у детей.
Нефротический синдром у детей — что это такое?
Нефротический синдром, выявленный у ребенка, нельзя назвать диагнозом. Это, скорее, совокупность симптомов:
- внешние — отеки;
- выявленные по анализам — превышающий норму белок в моче или сниженный относительно нормы;
- общее самочувствие человека при этом ослабленное.
При обнаружении признаков нефротического синдрома в срочном порядке врачом должна быть назначена терапия. Исследование историй болезни у пациентов с данным синдромом показывает, что ранее выявление и лечение способствует избавлению от недуга.
Причины появления нефротического синдрома у детей
Первичной причиной является повышенное количество белка в моче, то же самое касается развития недуга у взрослого. Причины могут быть как основные, так и второстепенные. Они зависят от характера нефротического синдрома.
По типу возникновения болезнь бывает:
- Врожденной, чаще всего причиной является завышенная норма белка в крови у матери при беременности.
- Полученной в первом году жизни — инфантильной.
- Полученной после года — идиопатической.
В медицине встречаются случаи, когда данная болезнь является второстепенной, дополнительной к основной, более опасной, например, сахарный диабет.
Симптомы болезни
Самым главным симптомом, который можно увидеть невооруженным глазом, являются отеки:
- У малыша они могут появиться где угодно: на лице, на руках, на ногах, в области шеи и туловища.
- К отекам прибавляются усталость, вялость, учащенный пульс, постоянное чувство жажды, возможны даже тошнота и приступы рвоты.
- Также симптомом является шелушение кожи.
При обнаружении всех указанных нефротических симптомов родитель должен немедленно показать ребенка врачу для своевременной диагностики.
Когда проявляется врожденный нефротический синдром у детей?
Врожденное нефротическое заболевание может проявиться на разных стадиях:
- Когда плод еще находился в животе матери.
- В ближайшее время после рождения.
- В школьные годы и позже.
Чаще всего, врожденное заболевание передается от матери, при констатации у нее нефрита, имеет более острое течение и менее благоприятный прогноз по сравнению с приобретенным заболеванием.
Заболевание можно выявить и в утробе матери во время наблюдения ее беременности при сдаче анализов. Также после рождения, а затем в месяц, полгода, в год у малыша берутся стандартные анализы: кровь и моча. Отклонения в показателях будут свидетельствовать о возможности течения заболевания и послужат поводом для более широкого обследования.
Лечение нефротического синдрома у детей
Главным препаратом в лечении является преднизолон. Он относится к группе глюкокортикоидов. Назначают его пропорционально весу ребенка. Эффективность лечения данным препаратом доказана. Дозировка и режим приема назначаются доктором в зависимости от тяжести состояния.
Следует отметить, что лечение всегда проводится в больнице. Народная медицина в домашних условиях при избавлении от данного недуга бессильна. Кроме медикаментозного лечения назначается диета, как можно меньше жирной пищи, а лучше отказаться от нее вовсе.
Как лечить острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом у детей?
Гломерулонефрит является осложнением, когда к почечной недостаточности присоединяется инфекция. Симптомы тяжелее: темная моча, бессонница, сильные головные боли, рвота.
Лечение предполагает однозначно пребывание на постельной койке. Это касается как детей, так и взрослых. Минимальный курс — 6 недель. Назначаются антибиотики, антибактериальная терапия.
При всех нефротических заболеваниях обязательно соблюдение диеты. Организм необходимо очистить от жира. Гломерулонефрит, как и нефротический синдром, излечим.
